□ 基础信息
| 姓 名： |
郭先生
(请 联络客户主管 获取查看权限.)
|
无照片 |
| 性 别： |
男 |
出生年月： |
1961-9-1 |
| 民 族： |
汉族 |
婚姻状况： |
否 |
| 体 重： |
kg |
身 高： |
cm |
| 现住城市： |
海外其它地区 |
详细地址： |
无 |
| 政治面貌： |
|
身份证： |
无 |
| 个人介绍： |
1.二十多年从事生物制品的研究和开发, 工作领域涉及分子生物学, 生物化学,免疫学,生物工程和药学等方面.
2.实验室和工艺操作包括DNA, 蛋百质,多肽和小分子化合物的纯化,鉴定等方面(详细内容见相关技术).
3.成功地建立了多个一类新药的筛选模型,先导化合物的筛选, 动物体内活性的测定.
4.卓越的实验设计,数据分析和疑难问题解决能力.
5.丰富的项目组织,计划能力, 以及成员工作能力训练经验. |
□ 工作经历
| 曾工作单位： |
美国加州Pharmadyn Inc.公司 |
| 单位性质： |
|
从事行业： |
|
| 公司规模： |
|
从业时间段： |
2005/9-至今 |
| 职务一： |
药理学主任 |
职务二： |
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| 具体职能： |
-发明建立体外高通量筛选模型,可用于筛选治疗阿尔茨海默病的药物
-确定淀粉样多肽低聚物的分布的分析条件
-确证侯选化合物可改变淀粉样多肽的寡聚状态的分布, 从而减弱寡聚多肽的神经毒效应
-建立了用特定酵母作为筛选淀粉样蛋白聚集抑制剂的模型
-主导高血压大鼠(SHR和SD)动物模型药理研究
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| 奖励情况： |
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| 其他工作经历： |
加拿大安大略省癌症研究所,多伦多大学医学生物物理学系, 博士后研究员 (2002/4-2005/9)
-发现阿尔茨海默病的淀粉样蛋白相关肽的聚合特性
-合成淀粉样多肽的阿尔茨海默氏症与基因突变的各种探索机制纤维化的淀粉样多肽
-发现淀粉样多肽在体内可能以二聚体存在, 影响AB40/AB42比率的生化机制
-完成全新设计,人工合成的可控聚合的多肽纳米管
-发现人Fyn激酶SH3 domain可以被Arb2蛋白识别
杭州养生堂有限公司天然药物研究所,特聘研究顾问(1999/4-2002/3年)
-评估生物活性化合物的筛选模型,如类风湿关节炎动物模型药理分析
-指导中草药生物活性成分的筛选
-发现了一个可抑制丙型肝炎病毒NS3蛋白酶活性的抑制剂
-负责培训初级人员，并协助与实验设立和数据验证
杭州九源基因工程有限公司，产品开发经理(1997/7-1999/4)
-完善重组蛋白白细胞介素-11(rhll-11)和粒细胞刺激因子(G-CSF)的工业纯化流程
-解决重组蛋白血小板因子-4(rhPF-4)纯化过程的活性损失;
-从冬虫夏草菌丝体发现专一激活粒细胞CD11b相关的免疫活性化合物
中科院上海生物化学研究所应用开发研究部主任 (1993/6-1997/7)
-协调,解决生化所转让技术在中试放大中的技术问题
-优化rhGM-CSF的(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)和rhEGF(表皮生长因子)纯化流程
-改进善乙型肝炎病毒和戊型肝炎病毒诊断试剂盒的热稳定性
-克隆，表达和纯化重组人纤溶酶原(Plasminogen)
-克隆，表达和纯化重组人纤溶酶原激活蛋白(tPA)
中国科学院上海生物化学研究所，博士学位论文研究(1987/9-1993/9)
-半夏凝集素的亲和层析分离纯化及其生化和生物物理特性的研究
-建立I-125的放射性用于凝集素活性的定量检测其方法
-首次报道凝集素具有离子通道的活性,并可受专一底物操纵
-研究昆虫细胞中半乳糖基转移酶,N-acetylgalacto-saminyltransferase的生物活性
中国医学科学院，北京医药生物技术研究所, 研究助理 (1984/8-1987/8)
-从叶下珠纯化鸭乙肝病毒抑制剂
-从滋阴壮阳类中药中提取小鼠淋巴细胞T,B细胞和巨噬细胞免疫调节剂，
-从中药中提取筛选针对不同的癌细胞株的抑制剂 |
□ 教育背景
| 学 历： |
博士/双硕士 |
毕业学校： |
中国科学院上海生物化学研究所 |
| 就读时间： |
|
毕业时间： |
1993年 |
| 系 别： |
|
专 业： |
生物化学 |
| 语言一： |
英语 精通 |
语言二： |
|
| 计算机技能： |
熟练 |
能力与专长：
|
操作技术
•Model developing s in the following fields: 1) the inhibition of oligomerization of amyloid peptides and neurotoxicity assay of the oligomers of amyloid peptides in Alzheimer’s diseases; 2) antagonist of TNF-TNF receptor for Rheumatoid arthritis; 3) inhibition of the protease of hepatitis C virus.
•Leader of the group on scale-up recombinant protein purifications of rhGM-CSF (recombinant human Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor), rhG-CSF (Granulocyte Colony Stimulating Factor), rhEGF (Epidermal growth factor) and rhPF-4 (platelet factor 4) from E. coli; rhIL-11 (Interleukin-11) from Pichia Pastrois,
•Molecular Biology of cloning and expression of rh-plasminogen in baculovirus, Ab42 and Fyn SH3 domain in E coli,
•Protein characterization of Circular Dichroism, Fluorescence Spectroscopy, FRET (Fluorescence resonance energy transfer), DLS (dynamic light scattering) and Ultracentrifuge, SDS-PAGE, IEF (Isoelectric Focusing), western blot, lectin blot assay.
•Peptide synthesis of wild type and mutant amyloid peptides, Aβ40, de nova designed β-roll peptide (45 to 50aa) and Fyn kinase SH3 and SH2 domain binding peptides
•Protein chemistry: 1) synthesis of Neo-glycoproteins (Mannose, N-acetylglucosamine, Fucose conjugated BSA), 2) FITC and HRP labeled antibodies, 3) preparation of affinity column of WGA, ConA, thyroglubulin, N-Acetylglucosamine, Mannan and fucose, mannose and oligosacharrides-sepharose, 4) photocrosslinking between fyn kinase and its SH3 domain binding peptide, 5) Protein C terminal sequencing and chemical modification of amino acid residues, such as N-acetylimidazole to tyrosine etc.
•Protein-peptide profile analysis of Grb2 protein in Drosophila S2 cells by coprecipitating with immobilized hFyn-SH3 domain binding peptides, analysis with MALDI TOF MS
•Immunological techniques 1) vaccinating and preparation of polyclonal antibody serum; 2) IgG purification; 3) ELISA (The Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) and RIA (Radiommunosorbent Assay, H-3, P-32 and I-125); 4) quantitative immunoelectrophoresis
•Chromatography including proteins size exclusion chromatography, ion exchange, affinity, hydrophobic, and chelating by HPLC, FPLC, AKTA; Glycoconjugates separation by Dionex instrument; small compounds TLC (Thin Layer Chromatography)
•Enzyme kinetic analysis of HCV proteinase, Fyn-kinase, lactate dehydrogenase, β-glactosidase and N-acetylglucosaminyltransferase
•Cell culture of SH-SY5Y, PC-12, Jurkat T, HEK 293, Hela, mice T-lymphocyte, B-lymphocyte, macrophage, SF-9, S-2 etc
•GMP working environment
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其它学习经历：
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1984年毕业于厦门大学生物系生物化学专业, 获学士学位
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□ 求职意向
| 工作类型： |
全职 |
工作地点： |
海外其它地区 |
| 工作岗位一： |
生物/制药/化工/环保类 / |
| 工作岗位二： |
生物/制药/化工/环保类 / |
| 工作岗位三： |
/ |
| 期望工资范围: |
面议 |
| 其它要求： |
工作地点：中国 |
自荐书：
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致相关领导及人事:
首先请允许我作一自我推荐. 本人名叫郭锰, 现在在位于加州硅谷的生物制药企业Pharmadyn Inc公司任药理主任, 从事于抗老年痴呆病的一类新药筛选. 最近我欲回中国, 将我二十多年来从事生物技术领域的研究和产品开发经验, 为国内企业服务.
自93年获得中国科学院上海生物化学研究所生物化学博士后, 我历任生化所开发部主任, 九源基因公司,养生堂天然药物研究所高级经理, 主要负责基因工程产品的工业化流程优化, 乙型肝炎等监测药盒稳定性工艺研究, 以及从中药中纯化, 鉴定具有抗,乙型肝炎病毒, 丙型肝炎病毒的小分子化合物. 2003年后, 在加拿大安大略省肿瘤研究所和多伦多大学生物医学物理系对病原性蛋白质多聚进行理论研究, 发表了多篇有关病原性蛋白质的体内加工,多聚机制和生物毒性的文献. 随后加入Pharmadyn Inc公司, 从事抗病原性蛋白质多聚的药物筛选, 建立了用于筛选治疗的老年痴呆病药物的方法模型, (此部份工作已获得美国专利),用此模型已发现多个可用于治疗阿尔茨海默病的先导化合物.
多年的药物开发和研究经历, 使本人对新药的开发有清楚的认识. 多年的工作经验积累, 可为新药物的开发提供强有力的技术支持. 我愿意将个人的经验为贵部的发展服务. 随信附上我的中英文简历,便于您的查阅.
欢迎各位能来信, 来电讯问. 使我有机会能促进彼此之间的相互了解, 寻找出为您服务的最佳方案.
祝上!
郭锰 博士
药理主任，美国 Pharmadyn公司 |
□ 联系方式
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